国家企业技术中心
依托国家级企业技术中心平台,沉淀细胞制备、质量控制、转化研究与产业化放大的综合研发能力,形成规范严谨、行业领先的技术体系。
赛莱拉干细胞成立于2009年,是新三板干细胞第一股(股票代码831049),总部位于广州国际生物岛,注册资金2.5亿元。公司以干细胞技术为核心,业务涵盖生物医药研发、细胞储存、健康管理及产业化应用,是国家高新技术企业。
赛莱拉深耕干细胞领域十余年,获得授权专利超300项,干细胞发明专利授权数量居全国企业第一、全球前列,获评国家知识产权优势企业,获得5项中国专利优秀奖;获批建设全国干细胞领域唯一的国家企业技术中心。作为中国医药质量管理协会干细胞与精准医疗质量管理分会、广东省干细胞与再生医学协会会长单位,连续11年承办国际(广州)干细胞与精准医疗产业化大会,推动国际合作、行业标准制定及《全球干细胞产业发展报告》编制,助力产业高质量发展。
INTEGRATED SOLUTIONS
从方案设计到落地实施,助力三甲医院稳健推进细胞治疗临床研究项目。
依托国家级企业技术中心平台,沉淀细胞制备、质量控制、转化研究与产业化放大的综合研发能力,形成规范严谨、行业领先的技术体系。
建立覆盖样本接收、细胞分离、扩增、冻存、复苏与质检的区域化制备服务体系。
依托国家企业技术中心、广东省区域细胞制备中心及 GMP 标准的生产制备区域,构建工艺研究、质量评价、规模化制备能力,为细胞药物研发和临床转化夯实产业化基础。
STEM CELL INDUSTRY PLATFORM
助力三甲医院进入细胞治疗时代。 以临床级细胞制备、质量控制、科研转化和平台协作能力,服务项目顺利落地。
TECHNOLOGY PLATFORM
IIT PARTNERSHIPS
第 818 号令明确生物医学新技术临床研究的备案、实施与转化路径。赛莱拉协同医院和 PI 团队,提供方案、伦理、制备质控及随访支持。
联合上海交通大学医学院附属仁济医院神经科开展探索性临床研究,完成项目备案与结题,获得安全性及疗效改善数据,并发表相关 SCI 研究成果。
IND PARTNERSHIPS
第 828 号令规范药品注册和申办者责任。赛莱拉以企业为研发主体,依托工艺开发、GMP 制备、质量评价及注册能力,协同临床机构推进细胞药物研发。
公司核心干细胞新药管线项目,已进入 II 期临床研究阶段,并通过国家卫健委备案的临床研究验证良好的安全性及初步有效性,围绕软骨修复与关节功能改善推进 III 期临床开发。
COMPANY NEWS
查看赛莱拉在科研平台、临床合作、质量体系和产业化建设方面的最新动态。
围绕医疗机构、科研团队与产业伙伴的项目需求,赛莱拉继续强化细胞资源、工艺开发、质量检测与临床转化的一体化平台能力。
阅读文章CLIENT TESTIMONIALS
来自干细胞、免疫细胞储存和儿童基因检测服务场景的真实体验反馈,帮助您更直观了解服务流程。
“我在华侨医院产检时,通过医院宣讲了解到脐带间充质干细胞。我和老公认真查了很多资料,也问了一起产检的孕妈,觉得这份资源特别珍贵。宝宝的脐带只有出生那一刻才有机会采集,一辈子只有一次。为了给孩子和家人多一重健康保障,我们最终选择储存。咨询项目
脐带由专业医护规范采集,全程安全无菌,完全不影响我和宝宝。产后有专属顾问全程跟进,每一步都会及时同步进度,每年也能查询到细胞质检报告……把宝宝独一无二的脐带干细胞好好存起来,是一份特别有意义的健康储备,作为妈妈真的特别安心踏实。”
BOOK RECOMMENDATION
从细胞科学的基本概念出发,理解干细胞技术走向临床转化与产业应用的关键逻辑。
本书系统地介绍了细胞、干细胞知识以及细胞、干细胞产品和产业给我们生活带来的变化,讲解深入浅出,既科学专业,又趣味通俗,图文并茂,通过阅读可以了解生命和生命现象,开启生命科学探索之旅,解读令人赞叹的生命奇迹。